安图生物（603658）2019年年度董事会经营评述内容如下：
一、经营情况讨论与分析
报告期内，公司在董事会的领导和经营管理团队的带领下，围绕着“明宗旨，深布局，强创新，聚合力，稳增长，谋发展”的总体工作方针运营，圆满完成年度目标，继续保持稳健增长。
报告期内，公司实现营业收入26.79亿元，同比增长38.85%；实现归属于上市公司股东的净利润7.74亿元，同比增长37.61%。
一、研发创新方面
2019年是公司的技术创新能力稳步提升之年，创新实践规模扩大，研发投入持续加大，年度研发费用为3.12亿元，占营业收入11.64%，同比增长46.62%。
公司研发队伍进一步加强，研发人员由2018年的928人增加至2019年的1180人。2019年在知识产权方面有较大收获，截至2019年12月31日，公司已获专利419项（包含国际专利34项），获得产品注册（备案）证书491项，并取得了162项产品的欧盟CE认证。公司先后承担国家项目10项，省级项目10项，市区级项目22项，完成科学技术成果鉴定（评价）9项，已全面参与75项行业标准制定。
1.试剂研发方面
在免疫研发方面，磁微粒化学发光产品线不断完善，加强了磁微粒化学发光技术平台的基础研究工作。在微生物研发方面，国内首个全面快速检测血流感染系列产品“血检三项”（血检三项：真菌（1-3）-β-D-葡聚糖检测试剂盒（显色法）、革兰氏阴性细菌内毒素检测试剂盒（显色法）、革兰氏阳性细菌肽聚糖检测试剂盒（显色法））取得注册文号；全自动微生物药敏系统完成注册受理。在生化产品研发方面，生化菜单新增3个新产品，注册证数达141个，居国内行业前列。分子诊断作为公司的重要战略方向，试剂研发的注册相关工作已经全面展开。伊美诺在活材研发方面，完成多个项目开发和平台建立。
2.仪器研发方面
全自动生化免疫流水线AutolasB-1Series的推出，进一步完善了产品线；全自动微生物质谱检测系统Autofms2000取得注册证并上市，配套了高精度的微升级点样仪。同时，2019年完成4600种15000株以上的微生物蛋白指纹图谱云数据库构建。
二、精良制造方面
试剂生产圆满完成了年度生产任务，推进精益生产管理体系的建设，解决了多个资源瓶颈、工艺瓶颈等核心问题。仪器制造继续加大精细化管理力度，提高生产效率，缩短物料库存周转天数。全自动化学发光免疫分析仪AutoLumoA1000、全自动微生物质谱检测系统Autofms2000先后投产。质量管理方面，通过试剂变异管理、仪器台间差控制、基础研究等工作的开展，更进一步向精良制造迈进。
三、整合方面
2019年，公司在流水线营销、核酸POCT业务推进、营销资源整合等方面卓有成效。流水线营销实现较大突破，在装机服务上，搭建了流水线的场地勘测、IT、安装、应用等全流程的服务协助体系和服务团队，具备了同时安装8-10条流水线的服务能力；在核酸POCT业务方面，公司于2019年1月完成了对芬兰Mobidiag的增资，合资公司安图莫比于2019年5月正式成立，各项工作在稳步推进中；北京安图搬迁新址，各方面条件大为改善，产能迅速扩大；生化产品在经营、管理等方面迈上一个新台阶。
四、服务方面
客户服务队伍继续壮大，秉承“用户至上，创造价值”的服务理念，为用户提供专业、及时、周到的服务。在为用提供产品技术服务的同时，提供产品知识培训，学术活动全面深入；实验室质量控制服务团队完成了四场“质存高远，服务临床”高级研讨会，效果良好；整体服务团队从检验项目的拓展、质量管理水平的提升、精细化管理水平的提升等一系列整体服务方案的提供，助力客户成本降低和高效运营。
五、综合方面
2019年公司完成年初制定的预算、成本控制和风险管控目标；审计工作，重点关注内控风险管理，加强自身流程建设，充分发挥了内部审计的监督和服务职能；信息自动化方面，实现系统整体升级，金蝶Cloud全面上线，结合经营管理系统进行供应链及办公自动化细节的融入并不断扩大应用范围；基础建设方面，安图生物体外诊断产业园3号地顺利摘牌，1号地二期和2号地工程建设稳步推进；安图大学于2019年3月成立，成功举办了第一届郑州论坛；实验医学学院和管理学院课程线上和线下参与学习人次过万。
报告期内，公司成功发行6.8亿元的可转换公司债券，募集资金投向“体外诊断试剂产能扩大项目”和“安图生物诊断仪器产业园项目”中的体外诊断仪器研发中心子项目，用于做大做强公司现有主业。2019年，公司荣获证券时报“第十三届中国主板上市公司价值百强”“2018年度中国上市公司高质量发展先锋”称号、上海证券报“2019年金质量-科技创新奖”等奖项。
二、报告期内主要经营情况
2019年公司实现营业收入267,943.56万元，与上年同期相比增加74,975.96万元，同比增长38.85%；归属于母公司股东的净利润为77,416.40万元，与上年同期相比增加21,159.31万元，同比增长37.61%；净资产为263,457.42万元，基本每股收益1.84元。
三、公司未来发展的讨论与分析
(一)行业格局和趋势
1.行业的技术水平及发展趋势：
当前，国内体外诊断技术水平与国际相比还存在一定差距。一方面，由于对新技术、新产品研发投入不足，生化、免疫、微生物学等领域的体外诊断产品自主创新少，或者由于国内缺乏研发经验积累，即使研发出新产品也存在着稳定性差、可靠性不高的情况。另外，自动化仪器一直是国内体外诊断行业的短板，与发达国家相比，本土诊断仪器制造厂家在大型医疗仪器、检验前自动化处理系统等产品上的自主研发及创新经验尚待提高。国内大部分厂家的体外诊断产品的整体应用研发能力还处于相对中等偏下水平，多数高端产品市场均被国外企业占据。
①自动化、床边化和分子化的发展趋势
从体外诊断技术的发展趋势来看，重点方向是检测系统化、自动化、快速化、信息化，开发高度集成、自动化的体外诊断仪器制造技术以及简单、精确又便于普及的快速诊断技术已成为全球体外诊断产业的研发主题。近年来全球生命科学的飞速进步正成为行业技术发展创新的强劲推动力，如基因扩增技术、测序技术等均已应用于体外诊断产品的最新开发中。随着分子生物学、材料科学、信息科学和计算机技术的新成果和新技术的应用，同时与其他学科的不断融合和创新，临床实验室自动化、床边检测以及分子诊断技术得以不断发展，使体外诊断能更好地在疾病发生的相对危险性评价、疾病的诊断、病情监测、疗效判断和预后评价中为病人服务。特异、敏感和快速的疾病体外检测和诊断方法是预防和治疗疾病的重要手段和前提，一些新的检测技术和平台正逐渐应用于疾病的检测和诊断，引起了越来越多的关注。
②新技术与新材料的发展和应用
新技术和新材料的发展及应用是推动疾病检测方法发展的动力，也是新一代疾病检测方法发展的方向。新技术应用的结果就是进一步改善了检测方法的敏感性和特异性，使体外诊断仪器进一步小型化、自动化。
随着纳米技术和材料的兴起与蓬勃发展，依赖纳米材料和技术的新疾病诊断方法的研究正在成为疾病检测和诊断的热点，基于纳米材料和技术的新疾病诊断方法可能成为新一代疾病体外检测和诊断方法而受到世界各国的广泛重视。其他像芯片技术、微流控技术和生物传感器等也开始应用于疾病的体外诊断，这些新技术相互结合为新的疾病检测方法研发提供了更多的选择。此外，这些新技术的相互结合、整合，也是今后疾病检测方法发展的趋势和方向。
③免疫诊断技术的发展趋势
免疫检验中的放射免疫、酶联免疫、胶体金标记、时间分辨荧光、化学发光等检测方法的发展，促进了免疫诊断的自动化及便捷化，新技术的建立与应用使检测方法的灵敏度不断提高，特异性越来越好，检测结果更加准确可靠。未来各类的自动化仪器在临床实验室的应用将极大地提高临床检验的水平；模块、组合式检验设备将极大提高工作效率；而应用荧光偏振技术及磁微粒化学发光技术的各类仪器，将使免疫诊断进入新水平。
④微生物检测技术的发展趋势
由于培养方法成本低廉，培养基成为了常规检测中广泛使用的基本工具，是非常重要且广泛使用的微生物检测产品。而且，为适应不断提高的检测要求，全球微生物检测行业已逐渐发展出各类新型培养基。新型的培养基在传统培养基基础上，加入了特异性的酶反应底物、荧光反应底物、生化反应底物等，使目标微生物的选择、分离、鉴定能够一次性完成，如显色培养基，与传统培养基相比，显色培养基克服了传统培养基在细菌分离、鉴别、计数等过程中操作复杂、周期长的缺点。显色培养基主要有念珠菌、沙门氏、金黄色葡萄球菌、弧菌、尿道菌等各类显色培养基。
药敏检测作为微生物检测不可或缺的一个环节，其检测试剂和系统也都有了多方面发展与提升，药敏试剂能够检测的病菌种类更多，还出现了更加快速的直接药敏试剂。并且药敏试剂也已与仪器相结合，全自动药敏仪使检测更加准确便捷，自动化检测成为该领域未来发展的又一重要方向。
另外，快速微生物检测技术的发展及自动化仪器的应用明显加快了微生物检测的速度，由于DNA探针、PCR等分子生物学技术不断应用于开发诊断试剂，除了增加试剂的敏感度及特异性外，也使得过去不可能或旷日费时的传染病诊断成为可能或快速的诊断。此外，与自动化分析仪器或电子技术的结合，不仅使这些精确的诊断由研究阶段进入了临床应用阶段，而且缩短了医疗与诊断之间的距离。
2.关于行业格局和趋势，详见第三节公司业务概要之“行业情况说明”之“全球体外诊断市场与中国体外诊断市场”。
(二)公司发展战略
随着免疫、微生物、生化诊断三大产品战略的推进，丰富产品线所带来的竞争优势将越来越明显，公司会加快推进更积极的营销策略，吸引更多优质渠道资源，推动现有渠道资源形成共振；公司在终端医院的推广上将加大品牌宣传、学术推广的力度，完善的产品线增强了公司在终端医院向上向下的延展能力，不但能满足高端三甲医院的需求，同样能为县级市场、乡镇卫生院、社区卫生服务中心等基层医疗市场提供实验室方案。
公司会加强在基层医疗市场的推广力度，公司品牌力、丰富产品线、成本控制、营销网络完善等因素都会形成公司在基层医疗市场的竞争优势。
上市后资本规模、融资能力的大幅提升，使公司进行多种商业模式的推广成为可能，实业公司的并购、优质渠道资源的收购、第三方检验的涉足、知名品牌代理权的争取、实验室托管经营的尝试等均有较大空间。
公司在完善免疫、生化、微生物诊断产品的同时，将加大分子诊断相关产品的研发力度。
(三)经营计划
2020年安图生物的工作方针是：战略深布局；服务强品牌；拓展营销力；科研跨台阶；产能强储备；管理增效益。
1.战略深布局：着眼于产品力、服务力、营销力的战略布局，持续深化整合。
2.服务强品牌：积极进行服务创新，整合优势服务资源，持续优化服务网络并提升服务质量，为用户提供更加优质的、具有安图品牌特色的服务体验。
3.拓展营销力：加强营销人员梯队建设，创新营销思路，以学科建设、质控服务和整体服务等为依托，为终端用户提供完整解决方案。
4.科研跨台阶：加强产品创新、技术创新、品质优化、基础研究工作，积极进行创新能力建设的地域布局。
5.产能强储备：加大安图生物体外诊断产业园建设进度，为产能扩大提供基础支撑。
6.管理增效益：进一步梳理和优化公司业务流程，以“检验服务临床”为导向，扎实开展工作；全面加强预算管控，在保障业务顺利开展的情况下，严控各类支出，向管理要效益。
安图生物秉持“致力于医学实验室技术的普及和提高，为人类健康服务”的企业宗旨，努力为医学实验室提供性能价格比、品质价格比更优的产品与服务。“成为具有品牌影响力的医学实验室产品与服务的提供者；回报员工，回报投资者，回报社会”是安图生物的美好愿景。
(四)可能面对的风险
1.市场风险
近年来，在各种新技术迅速发展以及大部分国家医疗保障政策逐渐完善的大环境下，体外诊断行业得到了快速发展，已成为医疗市场最活跃并且发展最快的行业之一。而我国在庞大的人口基数及快速增长的经济背景下，体外诊断产业成为了最具有发展潜力的领域之一。快速增长的体外诊断市场，吸引了众多国内外体外诊断生产企业加入竞争，行业竞争较为激烈。从竞争环境来看，国际跨国公司在我国体外诊断的高端市场中占据相对垄断地位，利用其产品、技术和服务等各方面的优势，不断加大在华投资力度，尤其在国内三级医院等高端市场中拥有较高的市场份额，而国内多数企业以生产中低端诊断产品为主，尚未形成稳定的市场格局，国内龙头企业也在加快实施产品多元化发展策略，积极与高端市场接轨，参与高端市场或国际市场竞争。国内体外诊断行业正处于由培育期进入快速成长期的过渡阶段，较高的行业利润率水平、广阔的市场发展空间，将吸引更多的厂家进入本行业，市场竞争将进一步加剧。如果将来公司不能继续保持在行业内的技术、市场、品牌、客户信任等方面的优势，激烈的市场竞争环境可能会对公司生产经营和盈利能力造成不利的影响。
公司将依托较强的技术研发实力和丰富的行业经验，继续保持在行业内的技术、市场、品牌、客户信任等方面的优势应对行业的竞争。
2.行业监管政策变化风险
国家对体外诊断行业实行严格的分类管理和生产许可制度，国家药品监督管理局是我国体外诊断行业的最高主管部门，负责体外诊断行业的监管、行业标准、产品市场准入、生产企业资格、产品广告宣传、产品临床试验及产品注册等基本管理职能。国家行业政策规定，对于涉及生物制品等重要领域的相关产品，需要国家的强制认证，并有着相应的准入机制。如果未来国家产业政策、行业准入政策以及相关标准发生对公司不利的变动，可能会给公司的生产经营带来不利的影响。
公司始终坚持合法合规经营，面对行业的政策变动，公司也在持续提高经营管理水平，不断完善研发、生产、质量管理、销售等各个环节管控体系，以积极适应新政策的需求，充分降低因政策变化引起的经营风险。
四、报告期内核心竞争力分析
经过二十余年的积淀，安图生物在技术创新、精良制造、资源整合、客户服务等方面具备一定的规模和特色，成为公司的核心竞争优势。
1.技术创新
（1）高素质的研发团队及持续的研发高投入
经过多年的发展，公司已建立一支高素质的研发队伍，截至2019年12月31日，公司拥有研发人员1180人，占员工总数的31.35%，本科及以上学历研发技术人员占比为86.95%，已成为业内研发人员较多，新产品上市活跃的企业之一。公司通过不断地探索形成一套行之有效的技术创新机制，包括研发项目管理系统、研发人员绩效考核体系、研发人员任职晋升制度、研发人员奖励惩罚制度等，使企业的研发工作严谨高效，保证公司技术工艺水平不断地及时更新。此外，公司高度重视对研发创新的投入，2017年-2019年研发投入分别为14,764.45万元、21,668.47万元、31,190.63万元，占当期营业收入的比重分别为10.54%、11.23%和11.64%，持续的研发高投入使公司源源不断的技术创新得到了保障。
截至2019年12月31日，公司已获专利419项（包含国际专利34项），获得产品注册（备案）证书491项，并取得了162项产品的欧盟CE认证。公司先后承担国家项目10项，省级项目10项，市区级项目22项，完成科学技术成果鉴定（评价）9项，已全面参与75项行业标准制定。
（2）注重核心材料的研发
生物活性材料（主要包括抗原、抗体等）作为免疫类体外诊断试剂的关键原材料，直接影响着产品的质量。生物活性材料的寻找与筛选是体外诊断产品研发中关键的环节之一，生物活性材料一旦选定和投入生产，其相关技术和采购来源也是各个体外诊断制造商核心的机密之一。公司注重生物活性材料的研发，通过十几年潜心研究和技术积淀，在诊断用抗原抗体方面已经卓有成效。截至报告期末，创建了针对多达2.39万抗原表位的诊断抗体库，已注册的210种免疫诊断试剂抗原、抗体自给率达到77%以上。
（3）不断丰富技术开发平台
公司建立了免疫检测试剂开发平台、生化检测试剂开发平台、微生物检测试剂开发平台、抗原和抗体开发平台和仪器开发平台，拥有国家认定企业技术中心、免疫检测自动化国家地方联合工程实验室，河南省体外诊断试剂工程研究中心、河南省免疫诊断试剂工程技术研究中心、郑州市免疫诊断工程重点实验室、郑州市体外诊断仪器工程技术研究中心，形成了完善的科研开发体系。公司强大的技术开发平台不仅使产品质量得到保证，也使及时为客户提供技术服务成为可能。
2.精良制造
公司通过GMP、ISO9001和ISO13485等认证考核，严格质量管理，持续促进质量提升；重视制造人才的培养和吸纳，倡导追求卓越、精益求精、不断优化的工匠精神；引入自动化生产线，提高产品自动化和流水作业程度；提升精细化管理水平，提高生产效率；通过研发改进、工艺提升，不断优化，提高产品的稳定性。
公司具有丰富的产品线，在应用领域方面，覆盖了传染病到非传染病应用领域的诸多方向，可提供全面的临床免疫检测、生化检测和微生物检测方案。截至报告期末公司已获得491项产品注册（备案）证书，并取得了162项产品的欧盟CE认证，产品覆盖了免疫检测、生化检测和微生物检测等领域的诸多方向，能够满足终端用户的多种检测需求。试剂品种涉及传染病、肿瘤、生殖内分泌、甲状腺功能、肝纤维化、优生优育、糖尿病、高血压、心脏病、骨代谢、泌尿生殖道疾病、呼吸系统疾病以及细菌分离培养、鉴定和药敏分析等多个检测方向；相关配套仪器涵盖了化学发光免疫分析仪、酶标仪、洗板机、联检分析仪、全自动化学发光测定仪、自动化血培养系统、全自动微生物质谱检测系统、全自动加样系统等产品。同时，公司代理的佳能医疗生化仪系列产品，与公司自产生化检测试剂形成良好的协同效应。
公司积极向非传染病领域拓展，形成了传染病应用领域和非传染病应用领域均衡发展的局面，目前公司在两个领域均拥有较为齐全的产品线，是国内综合实力较强的生产厂商之一。
公司产品除覆盖广泛的应用领域外，还可以提供满足客户从定性到半定量、定量等不同检测需求的体外诊断产品，各医疗卫生机构能够根据各自的具体目标、经济能力等，有针对性的选用符合其需求的不同体外诊断产品。
（1）免疫检测解决方案
公司的免疫检测产品拥有236项注册（备案）证书，并取得了96项产品的欧盟CE认证，试剂品种涉及传染病、肿瘤、生殖内分泌、甲状腺功能、肝纤维化、优生优育、糖尿病、高血压、心脏病、骨代谢等多个检测方向，仪器涵盖了化学发光免疫分析仪、酶标仪、洗板机、全自动化学发光测定仪等产品。公司产品覆盖了从传染病到非传染病的诸多方向，是我国业内提供免疫检测产品较多的企业之一，也是国内能够提供全面免疫检测解决方案的企业之一。其中，公司的微孔板免疫检测产品（含酶联免疫产品和微孔板化学发光产品）拥有98项注册证书，竞争优势明显。该类产品可为临床医院、体检、第三方独立实验室、疾病控制、人口与计划生育等市场提供低成本、大通量解决方案。磁微粒化学发光免疫检测技术是目前国际先进的主流技术方向，经过多年的研究开发，公司陆续推出了基于单个检测管理下达200测试/小时和100测试/小时的全自动磁微粒化学发光测定仪，现已获得了104项磁微粒化学发光诊断产品的注册（备案）证书，为临床提供了随机、快速的自动化免疫检测产品。
（2）微生物检测解决方案
公司的微生物检测产品拥有104项注册证书，并取得了65项产品的欧盟CE认证，试剂品种涉及泌尿生殖道疾病、呼吸系统疾病以及细菌分离培养、鉴定和药敏分析等多个检测方向，仪器涵盖了联检分析仪、自动化血培养系统、全自动微生物质谱检测系统等产品。公司是国内在微生物检测领域产品品种较多、成长较快的企业之一。其中培养基平板系列产品在我国市场份额较高，自动化血培养系统及配套培养瓶的上市更加奠定公司在国内细菌培养领域的市场地位；公司较早提出由医学微生物向临床微生物转变的观点，并以此确定了微生物快速检测的发展方向，开发了独具特色的干化学酶法系列检测产品。
（3）生化检测解决方案
公司的生化检测产品拥有141项注册（备案）证书，并取得了1项产品的欧盟CE认证，涵盖了肝脏疾病、肾脏疾病、心血管病、糖代谢疾病、免疫性疾病、胰腺类疾病、胃筛查、凝血与纤溶障碍、微量元素及离子、肿瘤等12大类别的生化检测。公司丰富的生化检测产品能够满足终端用户的常规需求。同时，安图生物整合了高品质的佳能生化分析仪，搭建了生化产品线。
（4）分子检测方面
分子诊断作为公司的战略项目，着眼为客户提供一站式的核酸检测解决方案，开发产品菜单涵盖8大系列60余个项目和随机全自动化核酸（RT-PCR）检测系统，目前已获3项第一类医疗器械备案凭证。同时与芬兰Mobidiag战略合作的POCT核酸检测系统，降低了核酸检测应用门槛，可以满足三级医院、二级及以下医院甚至社区诊所等不同应用场景的需求，丰富了公司当前的产品线。
3.资源整合
公司注重自主创新和本土制造能力提升的同时，注重本行业资源的整合，通过对行业技术研发力量和创新力量的整合，为医学实验室提供更加丰富的产品。同时，注重营销资源的整合，搭建专业的技术和营销团队，增强营销和服务能力。
（1）完善的营销网络
（2）灵活丰富的营销策略
公司是业内营销活动较为活跃的企业之一，每年参加AACC、Medica等多个国际展会，积极举办行业高端论坛、专业研讨会，参加数十个学术及专业展览会等。并且，每年还自主举办各种产品推广会、学术研讨会、品牌宣传等营销活动逾百次。此外，公司还在多家行业主流媒体刊物上发表技术文章、专案，进行技术交流探讨，广告投放等。灵活丰富的营销措施有力地拓展了营销渠道，进一步提升了公司的品牌影响力。
（3）推出医学实验室全自动流水线整体解决方案
医学实验室自动化是检验医学发展的必然趋势。首先，我国人口众多，优质资源又相对集中。在我国医药卫生体制改革过程中，基于全民医疗保障制度的建立，大量的医疗需求被释放，患者数量和标本增加，医学实验室科迫切需要在最短时间内获得更可靠的检测数据及信息，为临床提供更快捷、更全面的诊疗依据显得尤为重要，因此医学实验室对于高通量、高效率和高安全性的流水线产品具有强烈的需求。其次，随着分级诊疗的推进，门诊量层层下放到更低级别的医院，基层医疗机构样本量逐步增加，二级医院、包括大量的县级医院对于流水线同样有潜在需求。最后，随着医疗改革的深入，成本控制是众多医学实验室面临的一个重要问题，而生化和免疫检测作为临床实验室最大的两块业务，自动化程度影响着成本控制。
4.客户服务
公司依托试剂产品和生物活性材料开发的丰富经验，在质控产品开发方面掌握关键核心技术，保证产品质量，同时也开发出多种符合临床需求的质控品和室间质评样品，涵盖传染病、肿瘤、生殖内分泌、甲状腺功能、肝纤维化、优生优育、糖尿病、高血压、心脏标志物、生物化学、尿化学分析、脂类、特定蛋白、凝血、血细胞计数等常规检验项目，截至报告期末累计取得29个质控产品医疗器械注册证，拥有90个国家二级标准物质证号。可为医学实验室提供丰富质控菜单，解决终端用户常规质控需求。
公司从用户需求出发，开发具有室内质控、室间质评、飞行检查、实验室比对、室内监控等先进功能的智能化质量评价云平台系统，帮助终端用户和监管机构提升科室或区域整体质量管理水平。
公司注重协助医学实验室质量管理能力提升，组建专业ISO15189认可团队，为终端用户提供认可全程咨询服务，为医学实验室质量管理能力提升提供强有力保障。
5.管理优势
公司拥有一套完整的管理运营体系，设置科学且具竞争力的工作目标，通过以绩效为导向的差异化管理，营造了企业内部良好的竞争氛围，保证了企业的运转效率；在人员配置方面，公司决策层和核心人员均具有二十余年的体外诊断行业经营管理经验，有着较强的凝聚力，并培养了一批经验丰富的研发、营销和管理人才；在管理制度方面，公司制定了科学、完整、规范的管理制度和标准，在研发、生产、销售、采购等各个方面都有严格的内部控制制度。